生物化學(xué)測(cè)定為了保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性，避免時(shí)間和材料的損失，正式試驗(yàn)前務(wù)必取2－3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本進(jìn)行預(yù)測(cè)定，并制作標(biāo)準(zhǔn)曲線；根據(jù)預(yù)測(cè)定結(jié)果確認(rèn)是否需要調(diào)整樣本量、提取過(guò)程中料液比是否需要調(diào)整、標(biāo)準(zhǔn)線性是否滿足要求等。預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果評(píng)價(jià)過(guò)程中的任何問(wèn)題均可與專(zhuān)屬技術(shù)專(zhuān)員聯(lián)系。

 

　　生物化學(xué)測(cè)定通常采用玻璃或石英兩種材質(zhì)的比色皿：紫外分光光度法通常使用石英比色皿（口沿處有標(biāo)有Q），可見(jiàn)分光光度法通常使用玻璃比色皿（口沿處有標(biāo)有G）；按說(shuō)明書(shū)要求使用1mL玻璃／石英比色皿（光徑＝1cm）、200μL微量玻璃／石英比色皿（光徑＝1cm）、普通／UV微孔板（光徑＝0.5cm）。

 

　　不同樣品測(cè)定值差異不顯著：

 

　　1、該指標(biāo)在不同樣品間確實(shí)無(wú)差異；

 

　　2、操作重復(fù)性不佳，掩蓋了組內(nèi)和組間差異：建議進(jìn)行重復(fù)試驗(yàn)，若重復(fù)之間吸光度變化差異較大，表明可能是由于操作不規(guī)范造成的，應(yīng)注意加液體積是否準(zhǔn)確和反應(yīng)時(shí)間控制是否準(zhǔn)確等。

 

　　測(cè)定管與對(duì)照管差異不顯著：

 

　　1、首先需確認(rèn)反應(yīng)是否進(jìn)行：檢查標(biāo)準(zhǔn)組吸光值是否正常、試劑配制是否正常、提取過(guò)程是否正常、試劑添加順序是否正確等；

 

　　2、樣本中待測(cè)物含量或酶活較低：適當(dāng)增加樣本量或?qū)颖緷饪s后再進(jìn)行測(cè)定；注意：測(cè)定酶活時(shí)若需要使用滅活酶液，需檢查是否滅活充分，可適當(dāng)延長(zhǎng)粗酶液滅活時(shí)間或更改粗酶液滅活方式。